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[单选题]
《药品管理法》规定药品检验机构承担（）。
A.药品生产企业药品质量检验工作
B.药品经营企业药品质量检验工作
C.药品使用单位药品质量检验工作
D.中药材生产的药品质量检验工作
E.药品审批与监督检查的药品检验工作
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C.药品使用单位药品质量检验工作
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A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
E.具有保证药品质量的规章制度
药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A.检查
B.检验
C.监管
D.权威
按照TSG Z7001-2004《特种设备检验检测机构核准规则》的规定，自检机构(综合检验机构)的申请人应当具有法人资格，可以独立承担法律责任的特种设备的使用单位。()
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
