A.抗排异药品
B.辅助用药
C.检查项目
D.手术费
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位
A.妊娠期用药必须有明确的指征和适应症
B.尽量避免妊娠早期(妊娠3个月)用药
C.尽量单一、小剂量用药
D.参照FDA药物危险等级分类,避免使用
E.B类药物
F.F.若病情急需应用对胎儿肯定有危害的药物,应先终止妊娠后再用药