题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
兽用生物制品应按______、性质的不同分开生产。______、病毒与细菌、活疫苗与灭活疫苗、灭活前与灭活后、脱毒前与脱毒后其______和储存设备等应严格分开。
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()
A.县级兽医行政管理部门
B.市级兽医行政管理部门
C.省级兽医行政管理部门
D.省级兽药监察所
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》
A.国务院兽医行政管理部门
B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
C.中国兽医药品监察所
D.省动物卫生监管局
A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C.经考查生产条件不符合规定的
D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
B.保护公众不受电子产品辐射的伤害
C.保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记; 通过帮助加速产品创新来改善公众健康
D.管理烟草产品