关于注射剂的质量验收检查叙述错误的是()
A.5ml的水针剂应检查200支,每次检查16秒
B.油针剂的检查方法同水针剂,其检查时限延长一倍
C.混悬针剂的检查方法和时限同水针剂
D.注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过3%
E.贮存期的注射剂不合格率不得超过75%
A.5ml的水针剂应检查200支,每次检查16秒
B.油针剂的检查方法同水针剂,其检查时限延长一倍
C.混悬针剂的检查方法和时限同水针剂
D.注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过3%
E.贮存期的注射剂不合格率不得超过75%
A.申报资料中包括市建筑施工安全监督机构推荐的检查评分资料
B.复查验收小组应当听取受检工程项目部安全生产文明施工工作汇报
C.施工单位可以直接向省建筑安全监督机构申报省级安全文明工地
D.复查验收后,工程竣工验收质量不合格、发生四级以上安全生产事故的,将取消文明工地资格
A.单位(子单位)工程所含分部(子分部)工程的质量均应验收合格
B.质量控制资料应完整,观感质量验收应符合要求
C.单位(子单位)工程所含分部工程有关安全和功能的检测资料应完整
D.主要功能项目的抽查结果应符合相关专业质量验收规范的规定
E.施工单位应在自检后,向建设单位提交工程质量验收表
A.需要控制的因素少,只有4M1E五大方面
B.生产受业主监督,因此过程控制要求低
C.施工生产的流动性导致控制的难度大
D.工程竣工验收书是对施工质量的全面检查
E.工程终检只能从表面进行检查,存在较大局限性
A.应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度
B.加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理,保证基本药物质量
C.店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,指导患者合理用药
D.食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的,每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
A.能满足生产和使用的要求
B.按设计文件规定的内容和合同规定的内容完成施工,质量达到国家质量标准及合同的约定
C.技术档案资料齐全
D.全部生产工艺设备已安装配套,联动负荷试车合格,达到设计生产或使用能力
关于子宫颈原位癌的叙述错误的是()。
A.预后良好
B.阴道脱落细胞涂片检查阳性
C.局部淋巴结无转移
D.累及腺体时便成为浸润癌
E.癌细胞尚未突破基底膜
下列关于药典叙述错误的是 ()
A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
E.药典每年发行一册