如果结果不匹配，请 
更多“临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验必须依据《药物临床试…”相关的问题
第2题
生物等效性试验，临床试验机构至少保存留样至（)，留存样品可以在（)保存。
A.药品上市后5年,临床试验机构或委托具备条件的第三方
B.药品上市后2年,临床试验机构或委托具备条件的独立的第三方或申办者
C.药品上市后2年,临床试验机构或委托具备条件的独立的第三方
D.药品上市后2年,临床试验机构或委托具备条件的第三方
第9题
关于ARB的作用特点下列说法错误的是（)。
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外，其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因，多以原型药物排出
C.起效时间2h左右，蛋白结合率＞96%，作用持续时间＞24h，一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄，其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
