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设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策, 并具备什么条件?

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第1题
()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托

()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。

A、境外企业

B、境内企业

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第2题
兽药生产企业应当具备哪些基本条件?
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第3题
企业应当建立与兽药生产相适应的管理机构,并有______。

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第4题
经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。制止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。()
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第5题
《兽药生产质量管理规范》是国家对兽药质量管理的法定技术规范,是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据。()

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第6题
国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内,将决定受理的新兽药资料送其设立的兽
药评审机构进行评审,将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验,并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。

A、7

B、10

C、15

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第7题
国家实行()。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用

国家实行()。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时,也可以调用国家储备以外的兽药。

A、兽药生产管理制度

B、兽药储备制度

C、兽药销售制度

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第8题
兽药生产、经营企业应具备什么条件?
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第9题
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量,以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量,以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂

质含量或溶出度特性的变化),并确定兽药能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。

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第10题
兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立()记录。A、用药B、

兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立()记录。

A、用药

B、生产

C、销售

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第11题
兽药批准文号的有效期为五年,期满前六个月,兽药生产企业应向原审批机关办理再注册。()
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