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[单选题]
开具处方应当使用经（）批准并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称（）。
A.卫生行政部门
B.卫生监督机构
C.药品监督检验机构
D.药品监督管理部门
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A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.单张门急诊处方超过五种药品的
B.重复给药的
C.未使用药品规范名称开具处方的
D.无正当理由开具高价药的
A.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
C.西药和中成药应当单独开具处方，不可以开具在一张处方上
D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
A.只有精麻药品处方权的医生方可开具精麻药品处方，并使用淡红色专用处方
B.精麻药品夜班时可以单人取用
C.残余药品处理须双人在场销毁、核对并记录
D.精麻药品的取用要在监控下完成
A.只能在医疗机构或具有《药品经营许可证》的零售药店销售
B.必须是具备执业医生资格人员才可销售
C.只能在医疗机构经资格认证的药学技术人员才可销售
D.经批准可以在普通商业企业销售
E.必须注有“凭医生处方销售购买和使用”的警示语
