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[单选题]

湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()

A.2018年5月9日

B.2018年4月9日

C.2019年5月9日

D.2019年4月9日

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第1题
关于药品定价正确的是:()

A.全部放开由市场调节

B. 全部由国家定价

C. 国家食品药品监督管理局定价

D. 省级药品监督管理局定价

E. 实行政府定价和政府指导价

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第2题
药品说明书和标签由()予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家

药品说明书和标签由()予以核准。

A.省级食品药品监督管理局

B.设区的市级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

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第3题
属于药品监督管理行政机构的是A.国家食品药品监督管理局B.药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.

属于药品监督管理行政机构的是

A.国家食品药品监督管理局

B.药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.药品审评中心

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第4题
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。此题为判断题(对,错)。
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第5题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是:()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

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第6题
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。A.国家食

药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.国家质量监督总局

D.国家科学技术委员会

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第7题
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。A.国家质量监督总局B.国家卫生部C.国家食

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。

A.国家质量监督总局

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家科学技术委员会

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第8题
药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药的,责令限期
改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以()元以下的罚款。

A.二佰元

B.五佰元

C.一千元

D.二千元

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第9题
有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是()。

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂

C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

D.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品

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第10题
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是()。

A.应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度

B.加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理,保证基本药物质量

C.店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,指导患者合理用药

D.食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查

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第11题
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示()

A.按药品管理的体外诊断试剂

B.空心胶囊

C.特殊药品

D.中药饮片

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