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[单选题]
医生根据医保规定开具药品用量，急诊用药（)天量，普通门诊（)天量。
A.3，14
B.1，3
C.3，7
D.5，14
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A.7 15 7
B.14 15 7
C.7 14 7
D.14 7 14
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
A.有关疾病诊断规范和经验用药,优先选用国家基本药物
B.有关用药指南和经验用药,优先选用国家医保目录药物。
C.有关临床途径和经验用药,优先选用国家组织集中采购和使用药物
D.有关疾病诊断规范和用药指南,优先选用国家基本药物
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
C.药品用法可使用遵医嘱
D.每张处方限于一名患者的用药
A.对癌痛、中重度慢性疼痛需长期门诊使用麻、精一药品的患者，医生应在病历（电子或纸质），详细记录每次取药患者的病情评估情况及处方用药情况
B.麻、精一药品的处方开具、使用（注射）和管理（管理保险柜）不得由一人同时实施
C.2名或多名患者可共用1支麻、精一药品注射剂
D.重点部门使用量较大的科室、手术室等实施麻、精一药品给药时要严格执行全程双人操作制度，给药时有证明人（不能固定）在场证实
A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识
B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等
C.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等
D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜
A.3
B.7
C.5
D.1
合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应称为：
A.假药反应
B.药品不良反应
C.用药错误反应
D.过敏反应
A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
