对列入《目录》的厂车设备,各地可以继续执行所在地省级质量技术监督部门的原规定,按照原执行的相关文件开展()等工作,相关工作程序和要求暂不变更。总局相应规章和安全技术规范出台后,厂车相关行政许可、安全监察、检验检测等工作按照新规定实施。
A.检验检测
B.使用登记
C.监督检查
D.以上全是
A.检验检测
B.使用登记
C.监督检查
D.以上全是
A.被列入国家应予淘汰的煤矿机电设备和工艺目录的产品或工艺,超过规定期限仍在使用的
B.突出矿井在2006年1月6日之前未采取安全措施使用架线式电机车或者在此之后仍继续使用架线式电机车的
C.矿井提升人员的绞车、钢丝绳、提升容器、斜井人车等未取得煤矿矿用产品安全标志,未按规定进行定期检验的
D.使用非阻燃皮带、非阻燃电缆,采区内电气设备未取得煤矿矿用产品安全标志的
A.列入中的行政处罚、行政强制事项,按照完整、清晰、准确的原则,应列出设定该事项的法律、行政法规和部门规章的具体条款内容
B.各地可根据法律法规立改废释和地方立法等情况,进行补充、细化和完善,进一步明确行政执法事项的责任主体
C.目录主要梳理的是生态环境保护领域依据国家法律、行政法规、地方性法规设定的行政处罚和行政强制事项
D.对列入《指导目录》行政执法事项的实施主体统一规范为生态环境部门
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②③④
A.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂也可列入《药品目录》
B.甲类目录的药品比乙类目录的药品疗效好
C.甲类目录的药品比乙类目录的同类药品价格略高
D.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整
国家对生产、使用列入推广目录的需要支持的(),实行税收优惠等扶持政策。
A.节能技术、节能设备
B.节能工艺、节能产品
C.节能工艺、节能设备
D.节能技术、节能产品
A.节能技术、节能设备
B.节能工艺、节能产品
C.节能工艺、节能设备
D.节能技术、节能产品
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,双人双锁管理
C.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期3年
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以凭处方继续销售
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方至少保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料,建立客户档案
D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理
A.医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存3年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库专柜中,应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法货质证明材料,建立客户档案
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理