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[主观题]

生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药B.放射性药品C.两者均是D.两者均不

生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

要有《药品生产许可证》的生产企业是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

属于特殊药品管理的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

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第1题
根据《药品管理法实施条例》的规定,哪些药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责()。

A.注射液

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第2题
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第3题
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第5题
()的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求,不能确保质量保证体系持续合规的,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门门按照《药品管理法》第一百二十六条的规定给予处罚。

A.医疗器械

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的包装容器

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第6题

特种作业人员的围由()负责安全生产监督管理的部门会同国务院有关部门确定。

A.国务院

B.检察院

C.法院

D.生产部

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第7题

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第8题
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第六十六条()省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次,并可以按照国家规定实施联合惩戒
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