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第3题
抗生素的使用（1）除另有规定外，不得使用青霉素或其他（）类抗生素。（2）成品中严禁使用抗生素作为（）（3）生产过程中，应尽可能避免使用抗生素，必须使用时，应选择安全性风险相对较低的抗生素，使用抗生素的种类不得超过（）种，且产品的后续工艺应保证可有效去除制品中的抗生素，去除工艺应经验证。病毒性疫苗生产中应仅限于在细胞制备过程中使用抗生素。（4）生产过程中使用抗生素时，成品检定中应检测抗生素残留量，并规定残留量（）。
第6题
过滤除菌的一般流程包括以下几个步骤（）。
A.把吸气口吸入的空气先进展压缩前过滤进入空气压缩机
B.从空气压缩机出来的空气（>0.2MPa，温度120～150ºC），冷却至适当温度（20～25ºC）
C.除去油和水，再加热至30～35ºC
D.最后通过总空气过滤器和分过滤，器除菌
E.获得干净度、压力、温度和流量都符合工艺要求的灭菌空气
第7题
过滤除菌的一般流程包括以下几个步骤()。
A.把吸气口吸入的空气先进行压缩
B.从空气压缩机出来的空气前过滤进入空气压缩机
C.除去油和水，再加热至30～35℃，(>0.2MPa，温度120～150°C)，冷却至适当温度(20～25°C)
D.最后通过总空气过滤器和分过滤器除菌
E.获得洁净度、压力、温度和流量都符合工艺要求的灭菌空气
第8题
过滤除菌的一般流程包括以下几个步骤（)。
A.把吸气口吸入的空气先进行压缩前过滤进入空气压缩机
B.从空气压缩机出来的空气(>0.2MPa，温度120～150º
C.，冷却至适当温度(20～25ºC)
D.除去油和水，再加热至30～35º
E.最后通过总空气过滤器和分过滤器除菌
F.F.获得洁净度、压力、温度和流量都符合工艺要求的灭菌空气。
第9题
本版药典由三部分组成：通则、各论及附录各论收载的生物制品包括：（）。
A.疫苗（含细菌类疫苗、病毒类疫苗）
B.抗毒素及抗血清
C.血液制品
D.生物技术制品
E.微生态活菌制品
F.体内诊断制品
G.体外诊断制品（系指本版药典收载的、国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂）
第10题
在血液制品生产中对原材料和成品都要严格进行HBsAg和HCAb、HIAb检查，该检查项目属于安全性检定项目中的（）检查。
A.一般安全性检查
B.杀菌、灭活和脱毒状况检查
C.外源性污染检查
D.过敏性物质检查
