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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

“时间顺序合理;与已知药品不良反应相符合;可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。”为国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法5级标准中的()

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.可疑的

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更多““时间顺序合理;与已知药品不良反应相符合;可以由患者的临床表…”相关的问题
第1题
用药时间顺序合理,停药后反应停止或好转,重新用药,反应再现。与已知不良反应相符合,这属于关联性评价中的很肯定()
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第2题
用药时间顺序合理,停药后不良反应停止,重新用药,不良反应再现,与已知的药物不良反应相符,此反应按照药物不良反应因果关系评定为()

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.条件

E.可疑

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第3题
下列不属于药品不良反应关联性评价依据的是()

A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否消失或减轻

D.患者经相应治疗后不良反应好转

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第4题
以下哪项不属于药品不良反应的关联性评价标准()。

A.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.用药是否与性别有关

D.停药或减量后,反应是否消失或减轻

E.再次使用可疑药品是否再次出现同样的反应/事件

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第5题
判断不良事件与药物因果关系,下列哪项不是主要的判断依据?()

A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系

B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型

C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释

D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失

E.是否发生死亡

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第6题
下列关于药品不良反应报告与监测的描述正确的是()

A.可疑即报的原则

B.报告内容应当真实、完整、准确

C.药品不良反应报告应严格遵守报告时限

D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

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第7题
告知“新上市药品的品牌名、商品名以及药动学与药效学信息”,咨询内容属于()

A.禁忌证

B.新药信息

C.药物不良反应

D.药物相互作用

E.合理用药信息

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第8题
新修订《药品管理法》规定,( )对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
新修订《药品管理法》规定,()对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.不良反应报告

B.不良反应检测

C.国家建立药物警戒制度

D.合理用药服务

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第9题
药品不良反应是指新药品在临床前使用中,特别是在尚未达到治疗剂量时,所有由受试产品任何剂量所致的毒性反应或意外反应都应视作药物不良反应。所谓“医学产品所致的反应”是指该产品与该不良事件间的因果关系具有合理的可能性,即因果关系无法排除()
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第10题
我国不良反应因果判定的具体内容不包括()。

A.用药与不良反应/事件有无合理的因果关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻

D.再次使用是否再次出现同样反应/事件

E.反应是否可用并用药、疾病进展等因素解释

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