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第1题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（)审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
第2题
兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（)记录。A、用药B、
兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立()记录。
A、用药
B、生产
C、销售
第6题
兽药生产记录的建立，是兽药质量（)建立的一个重要环节。A、管理制度B、追溯制度C、监测制度
兽药生产记录的建立，是兽药质量()建立的一个重要环节。
A、管理制度
B、追溯制度
C、监测制度
第10题
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）A.县级兽医行政管理部门B.市级兽医行
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）
A.县级兽医行政管理部门
B.市级兽医行政管理部门
C.省级兽医行政管理部门
D.省级兽药监察所
第11题
《兽药管理条例》的立法目的是（)。A.加强畜禽标识和养殖档案管理，建立畜禽及畜禽产品可追溯制度，有
《兽药管理条例》的立法目的是()。
A.加强畜禽标识和养殖档案管理，建立畜禽及畜禽产品可追溯制度，有效防控重大动物疫铂保障畜禽产品质量安全
B.为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾铂促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例
C.为了迅速控制、扑灭重大动物疫情，保障养殖业生产安全，保护公众身体健康与生命安全，维护正常的社会秩序
D.为了加强对动物防疫活动的管理，预防、控制和扑灭动物疫铂促进养殖业发展，保护人体健康，维护公共卫生安全
