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[判断题]

企业可以自行生产或从其他渠道获取防伪标签,也可直接向中心委托的防伪标签生产企业订货。()

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第1题
用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。(对)3.生产厂家可以自行修改药品说明书()
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第2题
血液检验试剂(试剂盒)必须符合()项的要求

A.试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号

B.卫生部主管部门批批检合格报告

C.粘有防伪标签,在有效期内使用

D.贮存、运输条件适合,有本单位质检合格报告

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第3题
第三十二条()药品上市许可持有人可以自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产()也可以委托药品生产企业生产
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第4题
医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械,也可以委托具备相应条件的企业生产医疗器械。()
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第5题
危险化学品经营单位不得从未经许可从事危险化学品生产、经营活动的企业采购危险化学品,不得经营没有化学品安全技术说明书或化学品安全标签的危险化学品。()
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第6题
经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品,也可以经营未经委托的其他企业生产的兽用生物制品。()
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第7题
对于清点核对出现()问题的黄金产品,分行不予接收入库,由黄金企业带回加工后再与我行办理交接。
对于清点核对出现()问题的黄金产品,分行不予接收入库,由黄金企业带回加工后再与我行办理交接。

A.实物黄金缺损、变形、表面有明显缺陷

B.塑膜、塑壳包装破损、有污渍

C.配套的鉴定证书、购回证书、防伪标签不齐全

D.外部包装纸箱出现部分渗水

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第8题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第9题
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式应当一致,但标签可以使用不同的颜色。此题为判断题(对,错)。
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第10题
应当保证向我国出口的食品、食品添加剂、食品相关产品符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求,并对标签、说明书的内容负责()

A.出入境检验检疫机构

B.境外出口商

C.境外生产企业

D.进口商

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