题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（）

A.按假药论处的药

B.假药

C.劣药

D.食品

E.按劣药论处的药

答案

B、假药

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第1题

县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（）

A.假药

B.按假药论处的药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

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第2题

2020年2月5日，王某开办单体药店，将甲医院工作的张某作为企业负责人申办《药品经营许可证》。3月21日，所在地设区的市级市场监督管理部门核发了《药品经营许可证》，同时张某完成了执业药师首次注册。该药店正准备开业时，被竞争对手举报，所在地市场监督管理部门通过举报检查查处了门店乙。给予该药店的行政处罚是撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元罚款。同时将该药店、张某记入信用记录（）

A.104.上述情景中，所在地市场监督管理部门对该药店行政处罚的信息公布的形式为

B.作为违法记录进行公布

C.上报省级药品监督管理部门作为药品安全信息统一公布

D.上报国家药品监督管理部门作为药品安全信息统一公布

E.无须公布

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第3题

某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服的，可以向上级行政机关提出（）

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政诉讼

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第4题

某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可向上级行政机关提出（）

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政诉讼

E.行政仲裁

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第5题

根据《食品安全法》的规定，某县食品药品监督管理局接到该县某食品有限公司发生食品安全事故的报告后，按照应急预案的规定，其应当向哪些主体报告？

A.该县人民政府

B.该县所在的省级人民政府

C.该县所在的上级人民政府

D.该县所在的上级人民政府食品药品监督管理部门

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第6题

（二）“药品零售药店甲”的经营类别有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药，该药店法人代表为执业药师。为了进一步提高药店药学服务水平，该药店2019年6月5日招聘了1名执业药师王某。2019年7月7日，王某家中有急事请假。2019年7月7日，该药店可以不采取的措施是（）

A.挂牌告知执业药师王某不在岗

B.向所在地县级药品监督管理部门报告

C.停止销售处方药

D.停止销售甲类非处方药

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第7题

某药店向顾客王某推荐种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（）

A.药店不知道该产品为假名牌，,不应承担责任

B.药店不是假品牌的生产者,不应承担责任

C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任

D.药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

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第8题

筹建零售药店申请的受理机构应当是()。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市(县)级药品监督管理部门

D.市(县)工商行政管理部门

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第9题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。对上述案例中该企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，将给予的处罚不包括（）

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.十年内不得从事药品生产经营活动

D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

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第10题

张某因为头疼、咽喉疼痛，流鼻涕，去公司附近的开心零售连锁药店购买药品。他走进药店咨询了营业员一些问题，根据《处方药与非处方药分类管理办法》，以下营业员的解答正确的是（）

A.绿色OTC表示甲类非处方药，红色OTC表示乙类非处方药

B.红色OTC表示甲类非处方药，绿色OTC表示乙类非处方药

C.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面（侧），其左上角是非处方药专有标识的固定位置

D.处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传，或者可以在大众媒介上发布广告进行宣传

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