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A.FDA说明显示，英飞凡免疫原性较小， Caspian研究ADA发生率为0，优于 其他PD-L1产品
B.日本爬坡剂量研究表明，日本患者可以接受10mg/kg/q2w， 15mg/kg/q3w以及20mg/kg/q4w的剂量。且从研究中可以看到，三种方 案的缩瘤效果较好
C.若临床具有PS评分较高，身体相对较难耐受治疗的患者，从整体考虑， 可以应用15mg/kg/q3w的降低剂量方案，从PK角度证实疗效
答案
C、若临床具有PS评分较高，身体相对较难耐受治疗的患者，从整体考虑， 可以应用15mg/kg/q3w的降低剂量方案，从PK角度证实疗效
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A.动物研究并未显示本品对妊娠、胚胎/胎仔发育、分娩或产后发育存在直接或间接的有害影响
B.尚不确定本品是否会分泌至人体乳汁中
C.本品可以用于18岁以下儿童
D.老年人无需调整剂量
A.FDA管理用户必须具备dba权限
B.参数undo_management必须为manual
C.只能对表空间开启FDA功能
D.FDA只能在ASSM表空间中创建
A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病
B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童
C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致
D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小
E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关
A.谷峰比值越大表示作用时间越持久
B.谷峰比值越小表示作用时间越持久
C.美国FDA推荐的谷峰比值是至少50%
D.美国FDA推荐的谷峰比值是不超过50%
A.ADHD的治疗包括药物治疗、行为治疗和联合治疗
B.中枢去甲肾上腺素调节药物和抗抑郁药是治疗ADHD的一线用药
C.不管使用何种治疗方法，需要早期治疗ADHD患儿，早期治疗可以有更好地预后以及成年期残留更少的症状
D.哌醋甲和右哌醋甲这两种中枢兴奋剂被FDA批准可以使用于所有年龄阶段的ADHD患者
E.中枢兴奋剂治疗也会降低ADHD患者发生抑郁症、强迫症、焦虑障碍的可能性，减少ADHD患者的攻击和反社会行为
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D.每小时上报一次
A.Block前出现蓝色方框代表正常显示
B.导入方法后，发现打开的方法的text中显示蓝色方框上有红叉，说明当前设备配置不同
C.导入方法后，发现打开的方法的text中显示红色圆点，说明当前设备配置不同，或者出现调用命令无执行项目，如watch等
D.出现红色循环箭头，表明此方法可以无限循环
