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[主观题]

首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。A、出口

首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。

A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构

B、国内的经营企业

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第4题
研制的新兽药属于生物制品的,应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请。()
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第5题
临床试验完成后,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时,应当提交该新兽药的样品和哪些资料?
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第6题
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第7题
临床试验完成后,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时,应当提交该新兽药的样品和()资料。

A.名称、主要成分、理化性质

B.研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法

C.药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告

D.环境影响报告和污染防治措施

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第8题
兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A、兽药检验

兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。

A、兽药检验机构

B、兽药行政执法机构

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第9题
兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的兽药检验机构负责。()
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