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[单选题]

特殊管理药品滥用,造成()情形的应启动应急预案程序

A.3人以上死亡或者2人以上严重中毒

B.2人以上死亡或者2人以上严重中毒

C.1人以上死亡或者3人以上严重中毒

D.2人以上死亡或者3人以上严重中毒

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C、1人以上死亡或者3人以上严重中毒

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第1题
哪些情况需启动特殊管理药品突发事件应急预案()

A.特殊管理药品滥用导致严重伤害

B.特殊管理药品流失

C.发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群

D.药品类易制毒化学品在医院使用

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第2题
发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群时,处理不正确的是()

A.启动药学部特殊管理药品的突发事件应急处理程序

B.立即向所在部门组长汇报,必要时可越级报告科主任

C.报告保卫科

D.隐瞒不报,以免惹祸上身

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第3题
在审计过程中,发现的问题符合以下()情形的,应启动立行立改工作。

A.已经造成较大损失浪费或损失正在发生,应及时止损的

B.违反上级单位有关禁令、红线等

C.严重违纪违法、舞弊行为

D.存在较大廉洁风险的

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第4题
兽用哪些特殊药品,应依照国家有关规定实施管理?
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第5题
兽用哪些特殊药品,应依照国家有关规定实施管理?
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第6题
病区应严格执行()等特殊药物的使用与管理规范?

A.麻醉药品

B.精神药品

C.放射性药品

D.肿瘤化疗药品

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第7题
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()。

A.导致重度残疾的

B.造成5人以上轻度残疾的

C.导致重伤或者轻伤的

D.造成重大突发公共卫生事件的

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第8题
药品室的储存过程中应注意()

A.通风

B.特殊药品分开储存

C.防火

D.剧毒药品实行双人双锁管理

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第9题
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,不正确的是()

A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案

B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家市场监督管理局注册

C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

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第10题
关于门店药品销售环节,以下说法正确的是()

A.计算机业务系统应与开票系统对接,销售药品能自动打印销售票据

B.销售药品必须给顾客提供购药凭证

C.特殊管理药品的销售记录内容中应登记顾客姓名、性别、工作单位等内容

D.销售凭证内容中应包括生产厂商、批号、规格等项

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第11题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()。

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.禁止列入医疗机构供应目录

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