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[判断题]

吉至的产品定位:EGFR突变晚期NSCLC患者一线优选。（)

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第1题

关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法，错误的是（)

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者，在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

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第2题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者的ORR为？（)

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第3题

吉非替尼对比长春瑞滨/顺铂（VP)辅助治疗II-IIIA（N1-N2)期伴有EGFR活化突变的非小细胞肺癌（ADJUVANT):一项随机,III期研究。（)

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第4题

ADUAURA研究中，（)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.奥西替尼

D.厄洛替尼

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第5题

ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是（）。

A.吉非替尼

B.阿来替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼

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第6题

中国肺腺癌患者中EGFR突变的比例约为？（)

A.73.1%

B.63.1%

C.53.1%

D.43.1%

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第7题

EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。（)

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第8题

吉非替尼通过抑制（)信号通路抑制平滑肌细胞增殖

A.EGFR

B.PDGFR

C.MEK

D.Ras

E.VEGFR

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第9题

NEJ026研究的纳入标准为？（)

A.IIIA期非鳞NSCLC

B.术后复发的非鳞NSCLC

C.铂类耐药的非鳞NSCLC

D.EGFR突变阳性

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第10题

下列风险最高的产品组合策略是（)。

A.突变式创新战略

B.新产品线战略

C.降低产品成本战略

D.对产品重新定位战略

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第11题

只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法，检测方法须稳定、可靠并且灵敏，以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。（)

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