竞争性抑制肾小管的排泄,延长联用药物血浆半衰期的是()
A.西咪替丁+茶碱
B.苯巴比妥+红霉素
C.四环素+氢氧化铝
D.阿司匹林+青霉素
E.甲氧氯普胺+格列本脲
D、阿司匹林+青霉素
A.西咪替丁+茶碱
B.苯巴比妥+红霉素
C.四环素+氢氧化铝
D.阿司匹林+青霉素
E.甲氧氯普胺+格列本脲
D、阿司匹林+青霉素
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列说法正确的是
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物排泄加快
D、暂时失去药理活性
E、药物转运加快
A.西咪替丁抑制 CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度
B.西咪替丁诱导 CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度
C.胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C9,减慢胺碘酮的代谢
D.西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度
E.胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢
A.游离型药物增加,药物血浆浓度增高
B.药物代谢减少,血药浓度增加
C.游离型药物减少,药物血浆浓度降低
D.药物代谢增加,血药浓度增加
E.药物排泄减少,血药浓度增加