A.要考虑可能出现的药物不良反应
B.明确疾病的诊断,有选择性的用药
C.根据药效动力学、药代动力学的特点制定合适的剂量、疗程、给药途径
D.最好达到个体化用药
E.为减少药物的不良反应尽量不要联合用药
A.肝素是由一组分子量各异的糖蛋白组成,平均15000道尔顿
B.半衰期0.5-2.0小时,平均50分钟
C.便宜、使用方便、监测简单
D.肝素药代动力学多变,出血发生率低
A.对药物排泄速度增加
B.对降压药物敏感性增加
C.对利尿药物敏感性增加
D.对心血管药物毒性敏感性增加
E.体内水分减少,引起亲水性药物血药浓度升高
A.生物利用度高,口服可替代静脉给药
B.脂溶性药物,组织分布好,组织浓度远高于血药浓度
C.脂溶性药物,组织分布好,血药浓度远高于组织浓度
D.阿奇霉素终末半衰期68小时
E.克拉霉素半衰期4小时
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长