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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

负责境外生产药品再注册审评工作的部门是()。

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.省级药品监督管理部门

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第1题
全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关 技术要求。判断对错
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第2题
严格控制市场供大于求药品的审批,争取2016年底前消化完积压存量,尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。判断对错
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第3题
下列选项中。属于工商行政管理部门负责的有()。

A.药品生产、经营企业的工商登记、注册

B.查处无照生产、经营药品的行为

C.药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

D.负责药品价格的监督管理工作

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第4题
隶属关负责辖区内出境竹木草制品生产企业的注册登记的受理、现场考核和发证工作。()
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第5题
()负责组织的食品安全国家标准审评委员会对食品安全国家标准进行审查。

A.卫生行政部门

B.农业行政部门

C.食品药品监督管理部门

D.质量监督部门

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第6题
县级以上地方人民政府负责安全生产监督管理的部门依照《安全生产法》的规定,对本行政区域内建设
工程安全生产工作实施综合监督管理。()

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第7题
药品生命周期是指从药品的研发开始,到注册评价、上市使用,再评价,直至由于市场等原因退市的整个过程。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题
试述我国药品不予再注册的各种情况。

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第9题
负责危险化学品安全监督管理综合工作。A.公安机关B.安全生产监督管理部门质检部门

负责危险化学品安全监督管理综合工作。

A.公安机关

B.安全生产监督管理部门质检部门

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第10题
依据《建设工程安全生产管理条例》,()对全国建设工程安全生产工作实施综合监督管理。A.国务院安全生

依据《建设工程安全生产管理条例》,()对全国建设工程安全生产工作实施综合监督管理。

A.国务院安全生产委员会

B.国务院负责安全生产监督管理的部门

C.国务院建设行政主管部门

D.建设部负责安全生产监督管理的部门

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第11题
进境植物源性饲料,(),作退运或者销毁处理。

A.输出国家或者地区未被列入允许进口的国家或者地区名单的

B.来自非注册登记境外生产企业的产品

C.来自注册登记境外生产企业的非注册登记产品

D.发现土壤、动物尸体、动物排泄物、检疫性有害生物,无法进行有效的检疫处理的

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