分析下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。
处方:沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml
*羧甲基纤维素钠5g*甘油100ml蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
A.在辅料不干扰的情况下,制剂的鉴别方法可与原料药的相同
B.制剂检查应该完全重复原料药物所做过的检验项目
C.制剂检查项目应该包括剂型检查项目
D.制剂的含量是以相当于标示量的百分率表示的
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.对所有原料药所做的检查项目均需检查
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.主要检查制剂在生产和贮存过程中产生的杂质
D.原料药检查已合格,可不再进行杂质检查
E.当原料药不太稳定时,其制剂中杂质限量通常比原料药稍宽
A.儿科人群临床试验数据缺乏
B.太多儿童制剂,无法选择最佳
C.儿科用药指南、标准、共识缺乏
D.与成人相比,儿科可选择、可替代药品少
E.儿童适宜剂型不足
将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为()
A.剂型
B.制剂
C.成药
D.方剂
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
污泥沉降比指一定量(通常用一升)的曝气池混合液,静止30min后,沉淀污泥与原混合液的体积比,正常范围控制在()之间。
A.先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型
B.先乙类后甲类、先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型
C.先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先缓(控)释剂型后常释剂型
D.先乙类后甲类、先注射制剂后口服制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型