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[主观题]

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出（)的范围。A.说明

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出()的范围。

A.说明书

B.许可

C.批准

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更多“《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依…”相关的问题

第1题

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括 ()

A.药品通用名称

B.产品批号

C.规格

D.有效期

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第2题

药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标根据《药品说明书和标签管理规定》

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第3题

根据《药品说明书和标签管理规定》:药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必领附有（）

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

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第4题

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括（）

A.规格

B.有效期

C.产品批号

D.执行标准

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第5题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。（)

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第6题

根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书红应列出全部辅料名称的是（）

A.处方药

B.注射剂

C.医疗用毒性药品

D.麻醉药品和第一类精神药品

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第7题

根据法律层级，属于部门规章的是（）

A.《药品说明书和标签管理规定》

B.《1961年麻醉品单一公约》

C.《1971年精神药物公约》

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第8题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 ()

A.中成药

B.处方药

C.抗生素

D.非处方药

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第9题

药品管理专业法律法规一般包括（）

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》及其附录

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《中华人民共和国行政许可法》

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第10题

根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书【用法用量】项中的内容不包括（）

A.计量方法

B.中毒剂量

C.疗程期限

D.用药的剂量

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