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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

开办烟草制品生产企业,必须经过的审批程序是()。

A.由生产企业所在地县级烟草专卖行政主管部门报省级烟草专卖行政主管部门批准,取得烟草专卖生产企业许可证,并经工商行政管理部门核准登记

B.由省级烟草专卖行政主管部门报国务院烟草专卖行政主管部门批准,取得烟草专卖生产企业许可证,并经工商行政管理部门核准登记

C.由地市级烟草专卖行政主管部门报省级烟草专卖行政主管部门批准,取得烟草专卖生产企业许可证,并经工商行政管理部门核准登记

D.由省级烟草专卖行政主管部门报国务院烟草专卖行政主管部门批准,取得烟草专卖生产企业许可证,并经国务院计划部门备案

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第1题
下列关于烟草制品的生产叙述错误的是()。A、开办烟草制品生产企业,必须经国家烟草专卖行政主管

下列关于烟草制品的生产叙述错误的是()。

A、开办烟草制品生产企业,必须经国家烟草专卖行政主管部门批准。

B、烟草制品生产企业应按照年度总产量计划组织生产卷烟。

C、地方人民政府可以向烟草制品生产企业下达超产任务。

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第2题
根据《烟草专卖法实施条例》关于“烟草制品的销售”的规定,下列说法中正确的有()。

A.任何单位或者个人不得销售非法生产的烟草制品

B.烟草专卖生产企业和烟草专卖批发企业,不得向无烟草专卖零售许可证的单位或者个人提供烟草制品

C.烟草制品生产企业必须严格执行国家下达的生产计划

D.严禁销售霉坏、变质的烟草制品

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第3题
我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批,其中()不允许委托生产。()

A.一类精神药品

B.大容量注射剂

C.疫苗制品

D.二类精神药品原料药

E.血液制品

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第4题
烟草制品生产企业分立、合并、撤销的步骤是()。

A.必须经省级烟草专卖行政主管部门批准

B.必须经国务院烟草专卖行政主管部门批准

C.须经国务院计划部门会同国务院烟草专卖行政主管部批准

D.并向工商行政管理部门办理变更、注销、登记手续

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第5题
根据《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须具有()

A.执业药师

B.依法经过资格认定的药学技术人员

C.药师

D.主管药师

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第6题
甲、乙同是H省的两个烟草制品生产企业,由于市场竞争及相关政策的原因,甲和乙拟合并成为一个烟草制品生产企业丙,以下哪一项做法是错误的?()

A.甲、乙的合并必须经H省烟草专卖行政主管部门批准

B.甲、乙的合并必须经国务院烟草专卖行政主管部门批准

C.甲、乙都要向工商行政管理部门办理注销登记手续

D.丙经批准设立后,未取得烟草专卖许可证时,工商行政管理部门不得核准登记

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第7题
()烟草专卖行政主管部门审批发放的烟草专卖批发企业许可证有跨省经营权,可以在全国范围内从事烟草制品批发业务。

A.国务院

B.省级

C.中国烟草总公司

D.国务院计划

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第8题
某县烟草营销单位需从事外国烟草制品批发业务、罚没国外烟草制品批发业务,为此向该省烟草专卖局提出办理特种烟草专卖经营企业许可证的申请,希望省烟草专卖局受理和审查后,报请国家烟草专卖局进行审批。问:1.该省烟草专卖局应当如何处理该申请?2.由省级烟草专卖行政主管部门受理和审查、国务院烟草专卖行政主管部门审批的生产经营类许可证有哪些?
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第9题
非法生产的烟草专卖品不包括()。

A.无烟草专卖生产企业许可证的企业生产的烟草制品

B.未领取烟草专卖生产企业许可证的企业生产的烟草专用机械

C.领取烟草专卖生产企业许可证的企业违反计划生产的卷烟纸

D.国有定点烟草制品生产企业按计划生产的烟草制品

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第10题
申请领取特种烟草专卖经营企业许可证,在海关监管区内经营免税的外国烟草制品购销业务的,应当
向企业所在地烟草专卖行政主管部门提出申请,由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见,报国务院烟草专卖行政主管部门审批发证。()

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