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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质（)。

A.片剂

B.注射剂

C.口服混悬液

D.糖浆剂

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第1题

压片岗位常进行的质控项目是()。

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重

D.溶出时限

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第2题

关于片剂的质量检查，错误的叙述是()

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C.糖衣片应在包衣前检查片重差异

D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查

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第3题

ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（)。A.片溶出度B.片厚C.崩解度

ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调()。

A.片溶出度

B.片厚

C.崩解度

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第4题

可溶性成分迁移会造成()

A.崩解迟缓

B.片剂含量不均匀

C.溶出超限

D.裂片

E.片重差异超限

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第5题

在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.溶出度

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第6题

以下属于片剂质量检查项目的是。（)

A.硬度

B.脆碎度

C.片重差异

D.崩解时限

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第7题

压片岗位需检查()

A.平均片重

B.片重差异

C.硬度及崩解时限

D.外观

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第8题

用（）测定脂肪含量时，如果有水或醇存在，会使测定结果偏高或低或不变，这是因为样品中含水或醇会影

响溶剂提取效果，造成非脂成分的溶出。

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第9题

溶出度测定方法有篮法、桨法和（)。

溶出度测定方法有篮法、桨法和()。

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第10题

溶出度仪可模拟药物在人体内释放过程。（)

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第11题

注射剂生产过程中可能发生的问题有()

A.澄明度不合格

B.溶出度不合格

C.热原、菌检不合格

D.装量不合格

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