家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是()
A.缺乏载脂蛋白B
B.由VLDL生成LDL增加
C.细胞膜LDL受体功能缺陷
D.肝脏HMG-CoA还原酶活性增加
E.脂酰胆固醇脂酰转移酶(ACAT)活性降低
A.缺乏载脂蛋白B
B.由VLDL生成LDL增加
C.细胞膜LDL受体功能缺陷
D.肝脏HMG-CoA还原酶活性增加
E.脂酰胆固醇脂酰转移酶(ACAT)活性降低
A.血清中HDL浓度下降
B.组织细胞对胆固醇的代谢量下降
C.血清中LDL浓度升高
D.由LDL携带的胆固醇占总胆固醇的比例增加
A、Wilson病
B、Lesch-Nyhan综合征
C、半乳糖血症
D、镰形红细胞贫血
E、家族性高胆固醇血症
A.阿昔莫司属于树脂类
B.考来烯胺、考来替泊属于树脂类
C.适应症是家族性高胆固醇血症
D.不良反应是便秘、胃肠道不适,偶出现短时转氨酶升高
E.禁忌症是异常β脂蛋白血症、TG>4.52mmol/L
关于偏头痛发病机制,下列叙述不正确的是:()。
A.女性发作多与内分泌失调有关
B.可能与家族遗传因素有关
C.与体内5-羟色胺(5-HT)代谢异常有关
D.可能与颅内外血管功能调节障碍有关
E.可能与皮质锥体细胞功能障碍有关运动
A.在早发动脉粥样硬化患者的一级亲属中(包括<20岁的儿童和青少年),进行家族性高胆固醇血症的筛查
B.脑卒中高危人群建议定期(3-6个月)检测血脂
C.推荐他汀类药物作为首选药物,将降低LDC-C水平 作为防控ASCVD危险的首要干预靶
D.根据ASCVD风险设定LDC-C目标 值:极高危者LDC-C<1.8mmol/L,高危者LDC-C<2.6mmol/L