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[主观题]
给药后在肺组织中的药物浓度可达到血浆药物浓度5？7倍的喹诺酮类药物是（)
A.恩诺沙星
B.环丙沙星
C.达氟沙星
D.二氟沙星
E.沙拉沙星
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A.恩诺沙星
B.环丙沙星
C.达氟沙星
D.二氟沙星
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A.一个房室代表机体的一个特定的解剖部位（组织脏器）
B.单室模型是指进入体循环的药物能够很快在血液与各部位之间达到动态平衡
C.药物在同一房室不同部位与血液之间建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后药物在同一房室中各部位的浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布较快的周边室和分布速率较慢的中央室
A.靶器官药物浓度高
B.系统药物浓度低
C.肺组织的消除较缓慢，在给药6h后仍然维持在较高的水平，维持时间长
D.以上都不是
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.细菌生长不能被抑制
B.常规剂量的药物在体内感染部位达到的浓度不能抑制细菌的生长
C.大剂量给药后，细菌能被抑制
D.改变给药途径，细菌能被抑制
E.常规剂量给药后，细菌能被抑制
A.缩短血浆药物浓度在MSW的时间
B.联合用药
C.增大抗菌药物的剂量，得到既杀灭敏感菌、又防止耐药菌产生的AUC/MIC值
D.增大给药间隔时间
E.测定致病菌的MPC，使药物浓度在治疗时间内高于MPC的时间尽量延长
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
A.细胞外液容量大，水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小，药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高，脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低，血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善，药物向脑组织转运增加
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
