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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物与生物大分子作用时,不可逆的结合形式有()

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极-偶极相互作用

E.氢键

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B、共价键

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第1题
药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是()

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

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第2题
与单胺氧化酶B(MAO-B)不可逆结合,选择性地抑制脑内MAO-B的药物是()

A.左旋多巴

B.恩他卡朋

C.苯海索

D.司来吉兰

E.金刚烷胺

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第3题
微量元素与蛋白质和其他有机基团结合,形成了酶、()、维生素等生物大分子,发挥着重要的生理生化功能。

A.胆固醇

B.体液

C.细胞

D.激素

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第4题
下列有关酶的叙述,正确的是()

A.酶是生物活细胞产生的,其活性的大小用比活力来表示

B.低温可降低酶的活性,临床的低温麻醉就是利用此原理

C.磺胺类药物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂

D.酶在一定的pH范围内活性最大,称此pH为酶的最适pH

E.不可逆抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团结合,使酶失活

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第5题
药物在体内的一相代谢包括()

A.氧化反应

B.甲基化反应

C.水解反应

D.缀合反应

E.与大分子结合反应

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第6题
为什么维生素D2口服吸收好,生物利用度高()

A.维生素D在胆盐的作用下,在小肠中以乳糜微粒形式吸收,由淋巴系统运输,口服几乎 100% 被肠道吸收, 除非伴有吸收不良,口服用药是首选

B.口服维生素D与乳糜微粒结合,比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解,生物利用度更高

C.溶出度高、药物释放稳定,适用人群广泛,依从性高

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第7题
药物分子中引入酰胺基()

A.减少药物的水溶性,并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

C.明显增加药物的亲脂性,降低解离度

D.增强药物的亲水性,连接在芳环上使活性增加

E.影响药物电荷分布及作用时间

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第8题
关于气体在血液中运输的叙述,下列错误的是()。

A.肺的舒缩运动

B.O2的结合形式是氧合血红蛋白

C.O2与血红蛋白结合快、可逆、需要酶催化

D.主要以HC03形式运输

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第9题
关于生物类似药与化学仿制药,以下正确的是()

A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物

B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功

E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年

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第10题
下列关于不可逆型PPI的说法,正确的是()

A.吸收快

B.只能与处于活化状态的H+-K+-ATP酶结合

C.与进食时间无关

D.快速持久地抑制胃酸分泌

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第11题
常前药设计不用于()。

A.增加高极性药物的脸溶性以改菩吸收和分布

B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C.消除不适宜的制剂性质

D.改变药物的作用靶点

E.在体内逐满分解释放出原药,延长作用时回

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