药物与生物大分子作用时,不可逆的结合形式有()
A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
B、共价键
A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
B、共价键
A.酶是生物活细胞产生的,其活性的大小用比活力来表示
B.低温可降低酶的活性,临床的低温麻醉就是利用此原理
C.磺胺类药物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂
D.酶在一定的pH范围内活性最大,称此pH为酶的最适pH
E.不可逆抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团结合,使酶失活
A.维生素D在胆盐的作用下,在小肠中以乳糜微粒形式吸收,由淋巴系统运输,口服几乎 100% 被肠道吸收, 除非伴有吸收不良,口服用药是首选
B.口服维生素D与乳糜微粒结合,比从皮肤中来的与维生素D结合蛋白DBP或脂蛋白结合易于分解,生物利用度更高
C.溶出度高、药物释放稳定,适用人群广泛,依从性高
A.减少药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性,降低解离度
D.增强药物的亲水性,连接在芳环上使活性增加
E.影响药物电荷分布及作用时间
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
A.增加高极性药物的脸溶性以改菩吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体内逐满分解释放出原药,延长作用时回