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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。

A.县级以上地方人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

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第1题
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证,该说法是正确的()
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第2题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第3题
《药品经营许可证》应标明()。

A.有效期和经营范围并定期验证

B.有效期和发证日期并定期验证

C.有效期和经营范围,到期重新审查发证

D.经营范围和机构名称,并到期重新审查发证

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第4题
药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的()经营药品

A.药品类别

B.有效期

C.经营范围

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第5题
应当标明有效期和生产范围的是()。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.“GSP”认证证书

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第6题
兽药经营许可证应当载明()。

A.经营范围

B.经营地点

C.有效期

D.法人代表和住址

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第7题
药品经营企业销售中药材,应当标明()

A.产地

B.批准文号

C.批号

D.有效期

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第8题
天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。()
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第9题
经营()的需要有药品经营许可证并且经营范围有()的项目。
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第10题
中药饮片购货单位为药品经营企业的,提供的有效()上应有中药饮片经营范围

A.药品生产企业许可证

B.药品经营企业许可证

C.医疗机构执业许可证

D.医疗器械经营企业许可证

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第11题
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中药材、中药饮片、中成药

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