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出现以下哪些情形时,申请批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门立即组织专家对医疗机构医疗技术临床应用情况进行复核()
A.该项医疗技术被国家卫计委废除或者禁止使用
B.从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用
C.发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果
D.该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患
E.该项医疗技术存在伦理缺陷
F.该项医疗技术临床应用效果不确切
G.省级以上卫生行政部门规定的其他情形
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A.该项医疗技术被国家卫计委废除或者禁止使用
B.从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用
C.发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果
D.该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患
E.该项医疗技术存在伦理缺陷
F.该项医疗技术临床应用效果不确切
G.省级以上卫生行政部门规定的其他情形
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核,报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反馈科室
A.不具有完全民事行为能力的;
B.因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的;
C.受吊销医师执业证书行政处罚,自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的;
D.有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。
A.临床应用安全性、有效性不确切
B.存在重大伦理问题
C.该技术已经被临床淘汰
D.未经临床研究论证的医疗新技术
A.资质认定证书有效期届满,未申请延续或者依法不予延续批准的
B.检验检测机构依法终止的
C.检验检测机构申请注销资质认定证书的
D.出具虚假检验检测报告的
E.法律、法规规定应当注销的其他情形
A.客户提供的身份证件或者身份证明文件经核查或鉴定为虚假证件
B.工作人员对客户身份存有疑义,客户无法提供其他辅助身份证明材料
C.客户涉嫌洗钱或恐怖融资活动
D.客户身份证件已过有效期
E.冒用他人身份办理业务
A.违反卫生法律、法规、规章制度或者技术操作规范,造成严重后果的
B.由于不负责任延误急危患者抢救和诊治,造成严重后果的
C.未经亲自诊查,出具检查结果和相关医学文书的;违规开展禁止或者限制临床应用的医疗技术、不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动的
D.泄露患者隐私,造成严重后果的;开展医疗活动未遵守知情同意原则的
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的