A.抑制剂还原二硫键,破坏酶的空间结构
B.抑制剂与底物结合
C.抑制剂与辅助因子结合,抑制其与脱辅基酶蛋白结合
D.抑制剂与酶的活性中心结合
E.抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合
A.排除其他原因的精神状态改变,早期兴奋,晚期抑制萎靡
B.肢端皮肤湿冷、花斑
C.少尿(尿量<400ml/24h或<17ml/h),或无尿(尿量<100ml/24h)
D.代谢性酸中毒,血浆乳酸浓度增高>2.0mmol/L
E.以上都是
A、IPTG可与操纵序列结合,诱导酶的表达
B、IPTG抑制lacl基因产物的活性
C、IPTG是β半乳糖普酶的别构激活剂
D、IPTG与阻遏蛋白结合便乳糖操纵子开启
A.直接封闭--竞争性抑制AchR与Ach的结合
B.间接封闭--干扰AchR与Ach的特异性结合
C.免疫调节--加速肌细胞摄粒作用和AchR的降解
D.补体激活--AchR和突触后膜的溶解破坏
E.以上都是
测定药物的血浆蛋白结合率时应注意什么问题()
A.测定治疗量时的结合率
B.采用超滤法测定
C.体内外测定相结合
D.测定高中低浓度的结合率
E.采用平衡透析法
A.见于病毒性疾病及各种疾病的垂危期,也可见于造血器官机能的抑制和衰竭
B.见于内源性皮质类固醇释放增多时,如感染、肝、肾、胰和消化衰竭,消化道阻塞,休外科手术,肾上腺皮质机能亢进,淋巴外渗和放射线照射时
C.见于某些急、慢性传染病、化脓性疾病、大手术后,外伤,酸中毒前期,烫伤等
D.见于某些慢性传染病,急性传染病的恢复期,某些病毒性疾病及血孢子虫病等
A.为癫痫持续状态的首选药
B.久用可产生耐受性和躯体依赖性
C.肌内注射吸收较口服时快
D.小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用
E.血浆蛋白结合率高