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[多选题]

药物在体内消除是指()

A.药物的生物转化和排泄

B.药物的消化吸收和释放

C.药物的首关消除特性

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药物的生物转化和排泄

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第1题
药物的生物利用度的含义是指()

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物吸收进入体循环的快慢

C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的百分率

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第2题
某药物在体内按一级动力学消除,如果 k=0.0578h-1,该药物的消除半衰期约为()

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

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第3题
体内药物分析所测定的对象是生物样品,常用的生物样品是血浆,主要是因为()。

A.血浆易获取

B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高

C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况

D.与尿液相比血浆更易于测定

E.服药后,血浆中的药物浓度变化不大

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第4题
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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第5题
胎儿所受到的药物作用是以游离药物的浓度与药物在胎儿血浆内停留的时间反映出来的,并决定于()等有关因素。

A.母亲服用的药量

B.药物注射和吸收速度

C.母亲体内药物分布和消除的动力学

D.药物通过胎盘的来回转运速度

E.胎儿体内药物分布和消除的动力学

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第6题
下列关于前体药物的叙述错误的是()。

A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物

B.前体药物在体外为惰性物质

C.前体药物在体内为惰性物质

D.前体药物为被动靶向制剂

E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

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第7题
对甲基化反应的描述不正确的是()。

A.在肝线粒体和微粒体中进行

B.由甲基转移酶催化

C.SAM为甲基的供体

D.体内一些药物可经甲基化而灭活

E.甲基化反应对很多生物分子都很重要

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第8题
药物的代谢是指药物在体内发生化学变化,又称生物转化。肝脏是药物代谢的主要器官()
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第9题
常前药设计不用于()。

A.增加高极性药物的脸溶性以改菩吸收和分布

B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C.消除不适宜的制剂性质

D.改变药物的作用靶点

E.在体内逐满分解释放出原药,延长作用时回

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第10题
药物的半衰期是指()。

A.药物在体内吸收一半所需要的时间

B.药物在体内代谢一半所需要的时间

C.药物在体内药效下降一半所需要的时间

D.药物在体内血浓度下降一半所需要的时间

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第11题
醋酸阿比特龙片(泽珂)原型药物的体内消除半衰期是()

A.5小时

B.8小时

C.12小时

D.24小时

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