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[判断题]

卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。此题为判断题(对,错)。

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第1题
对某药厂生产假“胺碘酮”导致多人服用后伤亡的案件,不能委托以下()部门或机构进行鉴定:A.省级以上

对某药厂生产假“胺碘酮”导致多人服用后伤亡的案件,不能委托以下()部门或机构进行鉴定:

A.省级以上药品监督管理部门设置的药品检验机构

B.省级以上卫生行政部门

C.省级以上卫生行政部门确定的机构

D.省级以上药品监督管理部门确定的药品检验机构

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第2题
药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药

药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

A.检查

B.检验

C.监管

D.权威

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第3题
对申报生产的三批样品进行检验的是()

A.省级卫生行政部门

B.市级药品监督管理局

C.药品检验机构

D.省级药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局

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第4题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的部门是()

A.药品监督管理部门和卫生行政部门

B.药品检验机构和疾病预防控制机构

C.卫生监督机构和卫生行政部门

D.疾病预防控制机构和卫生监督机构

E.药品生产主管部门和药品经营主管部门

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第5题
()主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

A.药品检验机构

B.国家药品监督管理部门

C.国务院

D.卫生行政部门

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第6题
开具处方应当使用经()批准并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称()。

A.卫生行政部门

B.卫生监督机构

C.药品监督检验机构

D.药品监督管理部门

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第7题
主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()
主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()

A.国务院

B.卫生行政部门

C.药品检验机构

D.国家药品监督管理部门

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第8题
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()

A.当地的药品不良反应监测机构报告

B.药品生产企业报告

C.医师报告

D.当地的卫生行政部门报告

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第9题
()可对承担食品安全检验的机构进行监督评价,发现存在检验能力缺陷或者有重大检验质量问题的,应当及时通报。

A.认证机构

B.食品药品监督管理部门

C.质量监督部门

D.卫生行政部门

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第10题
以师承方式学习传统医学专业满三年或者经多年实践医术确有专长的,经()确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐,可以参

A.本单位党委批准

B.县级卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

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