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[主观题]

液体制剂生产各工序往往是(),中间品不需要另设贮存,而是(),定点抽样检测监控。

液体制剂生产各工序往往是(),中间品不需要另设贮存,而是(),定点抽样检测监控。

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第1题
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。
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第2题
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。
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第3题
GMP的适用范围是()。

A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序

B.原料药生产的全过程

C.中药材的选种栽培

D.药品生产的关键工序

E.注射剂品种的生产过程正确

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第4题
口服液体和固本制剂、腔道用药、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域,应当按照()洁净区的要求设置。

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

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第5题
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品”附录中()级洁净区的要求设置。
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第6题
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品“附录中()洁净区的要求设置

A.级

B.级

C.级

D.级

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第7题
危险化学品生产企业的原料、中间品、产品,很多是可燃液体,在常温常压状态下,属于可燃液体的是()。

A.盐酸

B.四氯化碳

C.丙酮

D.氢

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第8题
本公司将铝材上的透明膜换成带商标的膜,除了增加品牌效应,更重要的原因是什么()

A.好看

B.增加岗位

C.检查原材料质量,不让不良品流入生产各工序

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第9题
辅助性材料定义:是指直接或间接参与善品生产、相关设备备件、用于卫生清洁消毒、保障原辅料按照既定工艺流程在各工序有效流转的物质()
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第10题
液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在()内完成。
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