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[单选题]

接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.6月

答案

B、2年

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更多“接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数…”相关的问题

第1题

接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期（）年备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题

山东省疫苗出入库登记表包含以下内容：（）。

A.疫苗品种、剂型和货物属性

B.疫苗生产企业、数量和规格

C.疫苗批号、有效期和疫苗批准文号

D.出入库类型、来源/去向单位、双方经手人

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第3题

疫苗配送企业、疾病预防控制机构、接种单位应当对疫苗运输过程进行温度监测。记录内容包括疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、____送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名（）

A.用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度

B.启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里程

C.用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里程

D.用途、启运和到达时间、启运至到达行驶里程

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第4题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发或通关单，并保存至超过疫苗有效期（)年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第5题

《疫苗管理法》中，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发/通关单，并保存至超过疫苗有效期________年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第6题

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查（）

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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第7题

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查？（）

A.18个月

B.5年

C.2年

D.6个月

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第8题

接种单位接收疫苗时，不需核对以下哪种资料（)

A.疫苗批签发合格证

B.疫苗储存、运输全过程的温度记录

C.疫苗批号和厂家

D.疫苗异常反应监测记录

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第9题

疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于3年备查。（)

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第10题

疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查;对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向县级以上地方人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

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