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[单选题]
在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（)
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
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A.减少药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性，降低解离度
D.增强药物的亲水性，连接在芳环上使活性增加
E.影响药物电荷分布及作用时间
A.康士得比氟他胺的抗雄激素活性强
B.与前列腺细胞雄激素受体的结合力.比氟他胺强4倍
C.与垂体细胞雄激素受体的结合力.比氟他胺强10倍
D.在临床前研究中使用康士得1.5和25mg/kg三种不同剂量.所有的受试剂量都能减少前列腺前叶的重量
A.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.以上都包括
D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
A.DNA限制性内切酶可用于目的基因的提取
B.运载体和目的基因必须要用同一酶处理
C.基因工程所用的工具酶是限制酶、运载体、DNA连接酶
D.带有目的基因的运载体是否进入受体细胞需要检测
A.二酯酰甘油生成
B.G蛋白激活磷脂酶C
C.二磷酸酯酰肌醇水解
D.胞外信号分子与其相应受体结合
E.cGMP的生成
A.与受体的亲和力较弱
B.内在活性较弱
C.单独应用时可引起较弱的生理效应
D.与激动剂合用，可对抗激动剂的部分生理效应
E.与拮抗剂何用，可增强拮抗剂的生理效应
A.基体与增强体有界面化学反应，从而形成界面结合力
B.基体与增强体有界面物理反应，从而形成界面结合力
C.基体与增强体虽无界面化学反应，但会发生原子的相互扩散，使液态金属基体与增强体发生浸润或局部互溶从而形成界面结合力
D.基体与增强体既有界面化学反应，又有界面物理反应，从而产生界面结合力
A.不相合HLA的丢失(LossofMismatchedHLA)和HLA分子的下调
B.抗炎细胞因子如TGF-β、IL-10、IL-4降低
C.免疫抑制信号(CTLA-4、PD-1、TIM3、LAG-3等)增强
D.NK细胞识别的逃逸(激活性配体或受体减弱，抑制性配体或受体增强)
E.白血病细胞产生新的突变
