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第3题
色甘酸钠的作用特点为（）
A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物E．肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘
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第4题
Gilbert综合征和Crigler-Najjar综合征是由于遗传变异使__ 的氨基酸序列发生改变，酶活性丧失，使体内胆红素的葡萄糖醛酸化结合反应发生障碍，分别引起非结合胆红素血症和轻度慢性高血胆红素（）
A.儿茶酚0-甲基转移酶
B.硫嘌呤甲基转移酶
C.尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶
D.单胺氧化酶
第5题
下列有关新生儿肠肝循环特点的叙述,正确的是（）
A.新生儿肠道内没有建立正常菌群
B.肠道内的未结合胆红素不能被还原成尿胆原、粪胆原
C.新生儿肠道内B-葡萄糖醛酸酶活性高
D.未结合胆红素可经肠黏膜吸收,经门静脉到达肝脏
E.以上说法都正确
第6题
甘草的现代研究结果表明：甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期，甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD50下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中，甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性，体现了甘遂与甘草的什么配伍关系（）
A.单行
B.相杀
C.相须
D.相反
E.相使
第7题
新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是（）。
A.两药均为药酶诱导剂
B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C.两药联用比单用效果好
D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥
E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
