题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()
A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
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A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C.糖衣片应在包衣前检查片重差异
D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查
A.硬胶囊剂的内容物,除另有规定外,水分不得超过9%
B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异
C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网
D.检查溶出度可不再检查蹦界时限
E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响