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[单选题]
关于药品监督管理的含义和性质，下列错误的是（）。
A.药品监督管理属于国家行政
B.药品监督管理具有双重性
C.药品监督管理不以国家强制力保证其职权的行使
D.药品监督管理具有法律性
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下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
A.世界市场是世界各国进行货物、服务和生产要素交换的领域
B.世界市场是国际分工和国际贸易的表现
C.世界市场是在国内外市场的基础上发展起来的
D.世界市场不是各国国内市场的总和
A.县级以上人民政府及其有关部门可以以实施特许经营为名增设行政审批项目或审批环节
B.县级以上人民政府有关部门应当对特许经营者执行法律、行政法规进行监督管理
C.县级以上人民政府有关部门应当对特许经营者执行行业标准、产品或服务技术规范进行监督管理
D.县级以上人民政府有关部门应当依法加强成本监督审查
A.药品的通用名是国家标准规定法定名称，可以注册商标
B.药品的商品名不可以作为通用名
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.商品名不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.日光中的紫外线会催化药品的变化，加速药品的氧化和分解
B.棕色瓶常用于避光贮存的药品
C.一些药物需要额外注意避光保存
D.光线对所有药物的稳定性的影响基本相似
A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效
B.降脂药宜睡前服药
C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应
D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
下列关于药典叙述错误的是 ()
A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
E.药典每年发行一册
