题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
瑞倍宁单剂量给药在体内血药浓度达峰时间为（）
A.0.5min
B.1min
C.1-3min
D.3-5min
答案
B、1min
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A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.适当的药物
B.适当的剂型
C.以适当的剂量
D.在适当的时间
E.经适当的途径
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量
A.瑞马唑仑在体内由血浆酯酶水解代谢，不依赖肝肾，不增加肝肾负担
B.代谢产物无活性，主要经肾脏排泄
C.瑞马唑仑1min达血药浓度峰值，代谢迅速，药物在体内的平均滞留时间仅为咪达唑仑的1/7
D.瑞马唑仑不属于苯二氮卓类药物，是超短效的GABAA受体激动剂
A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B.峰浓度(Cmax)
C.达峰时间(Tmax)
D.吸收速率常数(Ka)
E.相对生物利用度(Fr)
A.经过两种AEDs单药治疗，达最大可耐受剂量，血药浓度在有效范围内仍然不能控制发作，可以考虑联合用药
B.选择不同作用机制的药物
C.选择有相同不良反应和肝酶诱导的药物合用
D.如果联合治疗仍不能获得更好的疗效，建议转换为患者最能耐受的治疗
E.每次药物调整要有足够的观察期，不要频繁换药
