题目内容
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[单选题]
阿司匹林为酸性药物，其吸收部位是()。
A.易在小肠吸收
B.易在胃中吸收
C.胃、肠中都易吸收
D.胃、肠中都不易吸收
E.易在大肠中吸收
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B.易在胃中吸收
C.胃、肠中都易吸收
D.胃、肠中都不易吸收
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A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定，制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用，减少了心脏毒性
A.气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积
B.吸收速度与药物脂溶性成正比
C.雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位
D.雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位
E.吸收速度与药物分子大小成正比
A.直流电场作用下，细胞膜电位改变,细胞膜通透性改变
B.直流电场作用下，使小血管扩张，产生电解产物，静脉血栓退缩
C.一般一次导入体内的药物量约为总量的2096-30%，其深度为5cm
D.药物直接在导入部位形成离子堆，使药物在体内停留时间长，作用时间持续长
E.不损伤皮肤，避免注射吸收不良
A.奥美拉唑抑制胃酸分泌，应在餐后1~2h时服药，有效降低胃酸分泌高峰
B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物，也是该酶的抑制剂，可与氯吡格雷产生竞争性作用，造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长，更加容易诱发消化道溃疡
C.氯吡格雷属于前药，需要经CYP2C19代谢后才能产生药效，而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂，减缓了氯吡格雷的代谢，造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低
D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂，加快氯吡格雷的代谢，从而降低后者的药效强度，缩短作用时间
E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收，而奥美拉唑能够降低胃酸分泌，减少前者的吸收程度，降低药效
A.奎宁(弱碱pKa8.0)
B.卡那霉素(弱碱pKa7.2)
C.地西泮(弱碱pKa3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pKa4.0)
E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)
