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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备

药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。

A.仓储、运输和销售

B.销售、运输和管理

C.购进、储运和销售

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第1题
()是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理,其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施,人员资格及职责,质量管理程序和制度及文件管理系统

A.药品经营许可证

B.药品质量管理体系

C.药品经营质量管理规范

D.质量管理体系

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第2题
下列关于药品经营说法正确的是()

A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量

B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售

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第3题
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂,应在下列哪个部门的监督下销毁()。

A.卫生行政管理部门

B.企业质量管理部门

C.企业销售管理部门

D.工商行政管理部门

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第4题
药品上市许可持有人制度实行()。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

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第5题
《药品管理法》第七十一条规定,国家实行药品不良反应报告制度,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的()。

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销售和信誉程度

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和质量

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第6题
企业应当在药品()等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。

A.采购

B.储存

C.销售

D.运输

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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,须与其签订委托协议,约定药品、等内容,并对受托方进行监督()

A.储存、运输条件

B.质量责任

C.操作规程

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第8题
药品质量查询,系指对药品()等经营全过程中发现的有相关药品质量问题,向原供货的药品生产企业或药品经营单位提出的有关药品质量及其处理的调查与追询

A.进、销、存

B.采购

C.销售

D.储运

E.质量管理

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第9题
药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。

A.药品生产许可证

B.药品注册证书

C.药品经营许可证

D.药品批准证明文件

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第10题
什么是反映药品经营各环节中质量情况的基础数据、原始记录、报表、资料、文件以及药品使用过程中反映出的各种情报资料,包括药品质量信息与经营信息()

A.质量信息

B.药品质量信息

C.药品经营质量信息

D.经营信息

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