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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

我国药品管理法例确立国家药品标准包含()。

A.《中国药典》

B.药品注册标准

C.医疗机构制剂标准

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门拟订的中药饮片炮制规范

E.公司内控标准

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第1题
《药品管理法》对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。()
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第2题
在我国,在开始临床试验之前必须得到国家药品监督管理局的批准。我国《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法(试行)》规定:是否需要获得国家药品监督管理局的书面批准后,才可以开始临床试验,否则视为严重违规。
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第3题
《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第4题
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于

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第5题
根据《药品管理法》的规定,下列为假药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.超过有效期的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第7题
新《药品管理法》规定为劣药的有()

A.变质的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第8题
按照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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第9题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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