医疗机构医疗器械临床使用管理委员会和配备的专(兼)职人员对本机构医疗器械临床使用管理承担以下职责()
B.组织开展医疗器械临床使用安全管理、技术评估与论证
C.监测、评价医疗器械临床使用情况,对临床科室在用医疗器械的使用效能进行分析、评估和反馈;监督、指导低风险医疗器械的临床使用与安全管理;提出干预和改进医疗器械临床使用措施,指导临床合理使用
D.监测识别医疗器械临床使用安全风险,分析、评估使用安全事件,并提供咨询与指导
B.组织开展医疗器械临床使用安全管理、技术评估与论证
C.监测、评价医疗器械临床使用情况,对临床科室在用医疗器械的使用效能进行分析、评估和反馈;监督、指导低风险医疗器械的临床使用与安全管理;提出干预和改进医疗器械临床使用措施,指导临床合理使用
D.监测识别医疗器械临床使用安全风险,分析、评估使用安全事件,并提供咨询与指导
A.严格执行隔离技术规范,根据病原体传播途径,采取相应的隔离措施
B. 严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》,加强抗菌药物临床使用和耐药菌监测管理
C. 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一次性使用
D. 严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,确保进人人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
A.功能定位、临床需求
B.临床需求、价格差异
C.诊疗能力、住院床位
D.诊疗能力
A.诊疗规范
B.操作指南
C.医疗器械使用说明书
D.操作习惯
E.个人经验
A、医疗机构应当建立健全医患沟通机制,设置统一投诉窗口和接待场所,配备专(兼)职人员
B、在显著位置公布医疗纠纷的解决途径、程序以及医疗纠纷人民调解委员会等相关机构的职责、地址和联系方式,方便患者及其近亲属投诉或者咨询
C、需要实施手术、特殊检查、特殊治疗、实验性临床医疗的,可以不需要征得患者或者其近亲属书面同意,产生的医疗纠纷医疗机构不承担责任
A.药师
B.药士
C.主管药师
D.临床药师
E.执业药师
A.应当由药学部门提交申请报告
B.应当经临床科室提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议
C.应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意
D.应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
A.诊疗环境优先选择自然通风,不具备自然通风条件应当选择机械通风或空气消毒措施
B.使用清水和清洁剂彻底清洁环境表面,并使用有效消毒剂对环境物体表面,尤其是高频接触部位进行规范消毒
C.一次性使用医疗器械应当即用即弃
D.可重复使用的医疗器械应当在每次使用后进行规范清洁消毒,有条件的医疗机构宜专人专用
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理