下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是()
A.父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
A、父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
A.父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
A、父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向,患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
B.与正常人相比,21三体综合征患者多了1条21号染色体
C.与正常人相比,猫叫综合征患者缺失第5号染色体
D.调查和统计人类遗传病的发病率应选择在患者家系中较为理想
A.性染色体只存于生殖细胞中
B.转基因超级鼠的诞生,说明性状控制基因
C.在人的体细胞中,有 23 个 DNA 分子
D.为减少人类遗传病发生的几率,应禁止近亲结婚
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因与环境因素均有关
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.提取绿叶中的色素时,至少需要破坏细胞膜和核膜
B.用花生子叶细胞进行脂肪鉴定实验时,常用无水乙醇洗去浮色
C.进行人类遗传病调查实验时,最好选取发病率较高的单基因遗传病
D.用澄清的石灰水检验CO 2 是否生成,可探究酵母菌的呼吸方式
A.①②
B.②③
C.①④
D.③④
A.通常要进行分组协作和结果汇总统计
B.调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病
C.对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率
D.对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
A.1项
B.2项
C.3项
D.4项
A.铁是人类最早使用的金属,钢铁属于铁碳合金
B.黑色金属材料及其合金是应用最广泛的金属材料
C.金属镁有“国防金属”的美誉,也被誉为“21世纪的金属”
D.钢铁的冶炼过程中加入石灰石的目的是为了产生CO2来与焦炭作用生成CO