以下属于AEFI责任报告单位的是()
A.疾控中心
B.药品不良反应检测中心
C.接种医生
D.食品药品监管局工作人员
C、接种医生
A.疾控中心
B.药品不良反应检测中心
C.接种医生
D.食品药品监管局工作人员
C、接种医生
A.医疗机构工作人员
B.接种单位工作人员
C.疾病预防控制机构执行职务的人员
D.家长
A.48小时内填写个案报告卡,进行网络直报;无条件网络直报的,向接种单位所在地的县级疾控中心报告,由其代报
B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告
D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成
B.调查报告应在调查开始后7日内尽早完成初
C.非严重AEFI一般不需要调查,由县级CDC审核、分类
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查
E.严重AEFI均需要开展个案调查
A.向舞弊者通告其要承担的法律责任
B.确定舞弊行为的影响
C.与恰当的管理层面讨论舞弊行为
D.将舞弊行为写进报送审计委员会的报告
A.门店在营业前后,不得有外部人员在门店逗留
B.严禁乱扔烟蒂和在禁烟处吸烟
C.要严格遵守特殊岗位的有关操作规程,可以无证上岗操作
D.发生重大事故,应保护好现场,并及时报告,服从命令听指挥
A.事故责任人
B.事故原因
C.事故直接经济损失
D.事故发生单位的名称、地址、性质