首页 > 财会类考试> 国际会计师(AIA)
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品批准文号中“H”代表()

A.化学药品

B.中成药

C.生物制药

D.保健药品

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第1题
药品批准文号中使用的字母Z代表 ()

A.辅料

B.中药

C.进口药品

D.化学药品

E.生物

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第2题
药品广告批准文号的格式为:(简称)药广审(视、声、文)第××号。其中,视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体;编号的前4位代表公元年号,第5、第6位代表月份,后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
药品的批准文号中代表中成药的字母是Z。()
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第4题
药品批准文号中字母S代表的是()。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

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第5题
禁止生产、销售劣药。()为劣药。A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生

禁止生产、销售劣药。()为劣药。

A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;

C.变质的药品;

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第6题
药品标签一般应包括()。

A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称

B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号

C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家

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第7题
药品广告须经()

A.省级药监部门批准,发给准予广告证书

B.企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号

C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

D.国家药监部门批准,可在全国做广告

E.所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

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第8题
已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对,错)。
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第9题
批准药品生产并发给药品批准文号的是()

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

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第10题
药品广告不得含有()内容。A.功能主治B.虚假的C.药品批准文号

药品广告不得含有()内容。

A.功能主治

B.虚假的

C.药品批准文号

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第11题
在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项

在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()

A.药品的通用名称

B.药品的不良反应和注意事项

C.药品生产批准文号

D.药品广告审查批准文号

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