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从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和()。
A.质量管理人员
B.质量管理机构
C.物流中心
D.质量管理机构或者人员
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A.质量管理人员
B.质量管理机构
C.物流中心
D.质量管理机构或者人员
A.20%以上2倍以下
B.30%以上2倍以下
C.30%以上3倍以下
A.个人独资或者与他人合资、合伙经办商业或者其他企业
B.以特定关系人或他人名义入股的形式经商办企业
C.私自以承包、租赁、受聘等方式从事商业和其他经营活动
D.违反规定拥有非上市公司(企业)的股份或者证券
E.个人在国(境)外注册公司或者投资入股
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
危险化学品的生产、储存单位以及矿山、金属冶金单位应当有注册安全工程师从事安全生产管理工作。()
A.从事不复杂经营活动主体作出的会计估计
B.因与常规交易相关而经营做出并更新的会计估计
C.从较易获得的数据中得出的会计估计
D.与诉讼相关的会计估计
对实施行政许可的监督检查的理解,不正确的是()。
A.行政机关应当创造条件,实现与被许可人、其他有关行政机关的计算机档案系统互联,核查被许可人从事行政许可事项活动情况
B.行政机关实施监督检查,不得妨碍被许可人正常的生产经营活动
C.公众无权查阅行政机关的监督检查记录
D.个人和组织发现违法从事行政许可事项的活动,有权向行政机关举报,行政机关应当及时核实、处理。
A.核查市场主体是否真实存在,其实际住所是否与营业执照登记地址一致
B.核查市场主体是否开门经营
C.核查市场主体是否办理相关行政许可证件
D.核查市场主体是否从事超出核准经营范围的许可经营活动